Unión Europea aprueba píldora de Merck para uso de emergencia contra el COVID-19
Por EDITOR Noviembre 19, 2021 44
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) autorizó en Europa la píldora anti-COVID de Merck para su uso de emergencia en la población adulta que contraiga la enfermedad y que no requieran de oxígeno ni tengan riesgo de desarrollar síntomas graves.
Autoridades sanitarias aclararon que la píldora todavía no recibió la autorización completa para su comercialización.
"El medicamento, que actualmente no está autorizado en la UE, puede utilizarse para tratar a los adultos con COVID-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar una forma grave", señaló la agencia mediante un comunicado.
Especialistas detallaron que debe tomarse dos veces al día durante cinco días.
La aprobación de la píldora se da en un contexto donde varios países de Europa presentan repuntes de casos por coronavirus y en donde diversas naciones ya se enfrentan a la cuarta ola de la enfermedad.
