OMS aprueba uso de vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson

Por EDITOR Marzo 12, 2021 28

La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció la aprobación del uso de emergencia a nivel mundial y para su programa COVAX, de la vacuna desarrollada por la firma Janssen, que pertenece al grupo Johnson & Jonhson (J&J).

Esta decisión sigue a la autorización emitida para la misma vacuna, hace 24 horas, de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés).

El organismo internacional señaló que con el propósito de acelerar la aprobación de la vacuna, sus expertos y un equipo de asesores de todas las regiones del mundo, se basaron en el análisis de la EMA para llevar a cabo una “evaluación abreviada”.

Esta es la cuarta autorización de la OMS para el uso de emergencia de una vacuna. La primera en recibirla fue la dosis de Pfizer-BioNTech, seguida de las dos versiones de la vacuna de AstraZeneca.

La vacuna de J&J es la primer vacuna que se administra en una dosis única y cuenta con una eficacia de 66% en general y de 85% entre los casos graves. Además, puede mantenerse a una temperatura de entre 2 y 8 grados centígrados durante un máximo de tres meses, por lo que la logística requerida en el traslado de las dosis se verá beneficiada.  

Tedros Adhanom Ghebreyesus, director de la OMS, mencionó que esta decisión “posiciona al mundo un paso más cerca de controlar la pandemia”, aunque destacó que la oportunidad de inmunización que ofrecen las vacunas “sólo se materializará cuando estén disponibles para todas las personas en todos los países”.

El grupo de expertos en inmunización que asesora a la OMS, estima reunirse durante la próxima semana con el objetivo de establecer recomendaciones concretas sobre el uso de la vacuna de J&J.