La FDA aprobó el uso de la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson en EU

Por EDITOR Febrero 27, 2021 35

La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés), aprobó el uso de la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson (J&J) en Estados Unidos (EU).

Esta vacuna contra el COVID-19 es la primera que requiere de una sola dosis aprobada en EU, a comparación de las vacunas de Moderna y de Pfizer-BioNTech que ya se aplican en el país.

En ensayos clínicos grandes, la vacuna de J&J mostró una eficacia contra la enfermedad en casos graves en un 86.9% en Estados Unidos, 81.7% en Sudáfrica y 87.6% en Brasil.

El pasado viernes, un grupo de expertos independientes recomendó la aprobación y distribución de la vacuna, tras un estudio a detalle que se llevo a cabo de los datos de los ensayos clínicos de la vacuna en más de 43 mil personas.

La vacuna de la empresa estadounidense puede almacenarse en temperaturas de refrigerador y no en congeladores a bajas temperaturas como las demás vacunas contra el COVID-19, lo que facilita la logística y acelera la inoculación a la población.

Para finales de junio, J&J se comprometió a enviar a EU 100 millones de dosis. Junto con Pfizer-BioNTech y Moderna, llegan a 600 millones de dosis para finales de julio, lo suficiente para inmunizar a casi toda su población.