Johnson & Johnson solicita el uso de emergencia en Europa
Por EDITOR Febrero 16, 2021 54
El laboratorio Johnson & Johnson pidió a la Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) la autorización para su vacuna contra el COVID-19 en la Unión Europea, para así convertirse en la cuarta vacuna aprobada en Europa.
Siempre que la información presentada por J&J sea completa y sólida, la EMA declaró que esta decisión podría tomarse hasta mediados de marzo, “lo que coronará un proceso de revisión continuo que comenzó desde el 1 de diciembre y ha permitido examinar los datos sobre la vacuna a medida que surgió”.
La ventaja que tiene la vacuna contra el COVID-19 de J&J, es que se administra una sola dosis a diferencia de las otras 3 vacunas aprobadas en Europa, que administran 2 dosis como lo son la de Pfizer y BioNTech, Moderna y AstraZeneca.
El bloque está buscando acelerar su proceso de vacunación, lo que se cumpliría aprobando esta vacuna de una sola toma.
Compartir
Unicef anuncia acuerdo con aerolíneas para entregar vacunas
Martha Ávila: no más cobros ni apartados de lugares en la vía pública
