El medicamento contra el COVID-19 desarrollado por Pfizer podría estar listo para finales de 2021

Por EDITOR Abril 28, 2021 49

La farmacéutica estadounidense, Pfizer, podría tener lista a finales de este año su medicamento para evitar casos graves de COVID-19, denominado PF-07321332, el cual se encuentra en la Fase 1 de ensayos clínicos en Estados Unidos y Bélgica.

De acuerdo con una publicación del periódico inglés Telegraph, el ensayo clínico comenzó el pasado 23 de marzo con la participación de 60 voluntarios, de entre 18 y 60 años, y se prevé que la Fase 1 concluya el 25 de mayo.

​En un comunicado, Pfizer explicó que el PF-07321332 es un inhibidor de la enzima 3CL del SARS-CoV2, que ha demostrado una “potente” actividad antiviral in vitro contra el virus SARS-CoV-2 y otros tipos de coronavirus, “lo que sugiere un potencial para su uso en el tratamiento de COVID-19”.

Mikael Dolsten, director científico y presidente de Investigación, Desarrollo y Medicina Mundial de Pfizer, señaló “que el medicamento fue diseñado como una posible terapia oral, que podría prescribirse al primer signo de infección, sin la necesidad de que los pacientes estén hospitalizados o en cuidados intensivos”.

“Hacer frente a la pandemia de COVID-19 requiere tanto la prevención a través de la vacuna, como el tratamiento dirigido a quienes contraen el virus. Dada la forma en que el SARS-CoV-2 está mutando y el impacto mundial del COVID-19, parece probable que sea fundamental tener acceso a opciones terapéuticas tanto ahora como más allá de la pandemia”, apuntó el directivo de Pfizer.  

La farmacéutica detalló que los inhibidores de peptidasas como el PF-07321332, se unen a una enzima viral, lo que previene la replicación del virus en la célula; y ha mostrado ser eficaz en el tratamiento de otros patógenos virales como el VIH y el virus de la hepatitis C, tanto sólos como en combinación con otros antivirales. 

“Las terapias actualmente comercializadas que se dirigen a proteasas virales generalmente no están asociadas con toxicidad y, como tal, esta clase de moléculas puede potencialmente proporcionar tratamientos bien tolerados contra COVID-19”, resaltó la farmacéutica en un comunicado.

En cuanto al estudio de Fase 1, Pfizer explicó que es un estudio de “escalada de dosis única y múltiple, aleatorizado, doble ciego, abierto por patrocinador, controlado con placebo, de dosis única y múltiple en adultos sanos que evalúa la seguridad y tolerancia del PF-07321332”.

“El inicio de este estudio está respaldado por estudios preclínicos que demostraron la actividad antiviral de este potencial terapéutico de SARS-CoV-2, el primero en su clase, diseñado específicamente para inhibir la replicación del virus del SARS-CoV-2”, señala el comunicado.