CDC y FDA suspenden pausa en el uso de la vacuna de Johnson & Johnson

Por EDITOR Abril 23, 2021 31

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) y la Administración de Medicinas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) informaron que suspendieron su recomendación previa de pausar el uso de la vacuna de Johnson & Johnson contra el coronavirus en Estados Unidos.

Durante la suspensión, los equipos médicos y científicos de la FDA y los CDC examinaron los datos disponibles para evaluar el riesgo de trombosis y determinaron que los datos disponibles sugieren que la posibilidad de que ocurran los coágulos es muy baja. Aunque, señalaron que permanecerán atentos para continuar investigando si existe algún riesgo.

Asimismo, la FDA determinó que los datos disponibles, muestran que los beneficios conocidos de la vacuna superan sus riesgos en personas mayores de 18 años y anunció, que actualizarán la etiqueta con la indicación de que las mujeres menores de 50 años deben ser conscientes del riesgo que esta conlleva, debido a los 6 casos de trombosis que se presentaron en mujeres.

Por otra parte, los miembros del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP, por sus siglas en inglés) acordaron que los beneficios de la vacuna superan los riesgos de los coágulos sanguíneos relacionados con la aplicación de la vacuna.